Familial adenomatous polyposis
Alle Einträge 14
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
                    Pauwelsstr. 30
                    52074 Aachen
                
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Hémochromatose associée à TFR2
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- VIPome
- Pancréatite chronique héréditaire
- Cholangiocarcinome
- Syndrome de Budd-Chiari
- Porphyrie
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- Syndrome de Peutz-Jeghers
- Cholangite sclérosante primitive
- Maladie de Fabry
- Polypose adénomateuse familiale
- Maladie de Wilson
- Cholangite biliaire primitive
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
                    Venusberg Campus 1
                    53127 Bonn
                
Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie am Evangelischen Krankenhaus BETHESDA Duisburg
                    Heerstraße 219
                    47053 Duisburg
                
                             0203 60081151
                            
 0203 60081199
                            
                                
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Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstraße 5
                    40225 Düsseldorf
                
Zentrum für Seltene Leber-, Pankreas- und Darmerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
                    Loschgestraße 15
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8539307
                            
 09131 8533706
                            
                                
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 1
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2983773
                            
 07071 2925131
                            
                                
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
                    Albert-Einstein-Allee 23
                    89081 Ulm
                
                             0731 50057080
                            
 0731 50057058
                            
                                
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- Cancer gastrique diffus héréditaire
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Adénocarcinome de l'oesophage
- Leucémie aiguë myéloïde
- Lymphome de Burkitt
- Leucémie lymphoblastique aiguë
- Cancer du sein héréditaire
- Glucagonome
- Leucémie à plasmocytes
- Carcinome hypophysaire
- Carcinome rare du pancréas
- Lymphome de Hodgkin
- Cancer médullaire de la thyroïde
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
                    Schwabachanlage 10
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8522318
                            
 09131 8523232
                            
                                
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- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial ovarian cancer
- Common variable immunodeficiency
- Noonan syndrome
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Xeroderma pigmentosum
- Ataxia-telangiectasia
- Full NF2-related schwannomatosis
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Silver-Russell syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Hereditary retinoblastoma
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
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- Syndrome de Noonan
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Cockayne
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Costello
- Syndrome de Maffucci
- Syndrome de Silver-Russell
- Ataxie-télangiectasie
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
                    Nikolausstrasse 132
                    50937 Köln 
                
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Polypose adénomateuse familiale
- Ostéogenèse imparfaite
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Rétinite pigmentaire
- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
                    Bayerstr. 3-5
                    80335 München
                
                             089 30908860
                            
 089 309088666
                            
                                
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Institut für Medizinische Genetik an der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
                    Ernst-Heydemann-Straße 8
                    18057 Rostock
                
                             0381 4947083
                            
 0381 4947096
                            
                                
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
                    Calwerstraße 7
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2976408
                            
 07071 295171
                            
                                
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Familienhilfe Polyposis coli e.V. - Bundesverband
                    
                        
                        
                            Am Rain 3a
                        
                    
                    
                        
                        
                            36277
                        
                    
                    Schenklengsfeld
                
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 6
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
                    Schwabachanlage 10
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8522318
                            
 09131 8523232
                            
                                
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- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial ovarian cancer
- Common variable immunodeficiency
- Noonan syndrome
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Xeroderma pigmentosum
- Ataxia-telangiectasia
- Full NF2-related schwannomatosis
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Silver-Russell syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Hereditary retinoblastoma
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
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- Syndrome de Noonan
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Cockayne
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Costello
- Syndrome de Maffucci
- Syndrome de Silver-Russell
- Ataxie-télangiectasie
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
                    Nikolausstrasse 132
                    50937 Köln 
                
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Polypose adénomateuse familiale
- Ostéogenèse imparfaite
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Rétinite pigmentaire
- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
                    Bayerstr. 3-5
                    80335 München
                
                             089 30908860
                            
 089 309088666
                            
                                
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Institut für Medizinische Genetik an der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
                    Ernst-Heydemann-Straße 8
                    18057 Rostock
                
                             0381 4947083
                            
 0381 4947096
                            
                                
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
                    Calwerstraße 7
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2976408
                            
 07071 295171
                            
                                
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Versorgungseinrichtungen 7
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
                    Pauwelsstr. 30
                    52074 Aachen
                
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Hémochromatose associée à TFR2
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- VIPome
- Pancréatite chronique héréditaire
- Cholangiocarcinome
- Syndrome de Budd-Chiari
- Porphyrie
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- Syndrome de Peutz-Jeghers
- Cholangite sclérosante primitive
- Maladie de Fabry
- Polypose adénomateuse familiale
- Maladie de Wilson
- Cholangite biliaire primitive
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
                    Venusberg Campus 1
                    53127 Bonn
                
Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie am Evangelischen Krankenhaus BETHESDA Duisburg
                    Heerstraße 219
                    47053 Duisburg
                
                             0203 60081151
                            
 0203 60081199
                            
                                
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstraße 5
                    40225 Düsseldorf
                
Zentrum für Seltene Leber-, Pankreas- und Darmerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
                    Loschgestraße 15
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8539307
                            
 09131 8533706
                            
                                
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Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 1
                    72076 Tübingen
                
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